La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha deciso di estendere la data di scadenza del vaccino Covid di Johnson & Johnson a sei mesi, prolungando per la seconda volta la data di scadenza mentre i paesi”affogati” nei sieri lottano per liberarsene.
La società Big Pharma ha dichiarato mercoledì che la FDA ha approvato la nuova data di scadenza, aggiungendo che la decisione è “basata sui dati provenienti da studi di valutazione della stabilità in corso, che hanno dimostrato che il vaccino è stabile a sei mesi”.
Il regolatore ha affermato in una lettera (leggi sotto) a J&J che la durata di conservazione estesa si applicherà anche ai lotti precedentemente scaduti, purché siano stati conservati a una temperatura specifica.
L’estensione di mercoledì è la seconda approvata per il siero di J&J, con la FDA che estende la sua durata originale di tre mesi a quattro mesi e mezzo il 10 giugno.
La scorsa settimana, il quotidiano medico Stat ha riferito che “diversi dipartimenti sanitari statali” avevano recentemente invitato il governo federale a “ridistribuire la loro fornitura ad altri paesi”, indicando i timori che le dosi sarebbero presto diventate inutili.
“Stiamo affogando in questa roba”, ha detto Robert Ator, che guida il lancio del vaccino in Arkansas, delle scorte dello stato. “Comincia a diventare un po’ stupido e vogliamo assicurarci di essere buoni amministratori”.
Stat ha osservato che gli sprechi potrebbero essere evitati se i funzionari sanitari accettassero di prolungare la durata di conservazione dei vaccini.
Solo nel New Jersey, nel Delaware e in Pennsylvania, a fine giugno più di 800.000 dosi di J&J erano a rischio di essere sprecate, anche se funzionari sanitari hanno lottato per convincere i residenti a ricevere il vaccino.
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha avvertito che il vaccino monodose Covid-19 di Johnson & Johnson può causare la sindrome di Guillain-Barre, una malattia rara in cui il sistema immunitario attacca il sistema nervoso e può provocare la paralisi. Il nuovo avvertimento della FDA segna un’altra battuta d’arresto per un vaccino che è stato temporaneamente sospeso dall’uso ad aprile per la preoccupazione che potesse causare pericolosi coaguli di sangue .
Il CDC degli Stati Uniti e la FDA hanno revocato la pausa raccomandata sull’uso del vaccino contro il coronavirus di Johnson & Johnson con la condizione che ora includerà un’etichetta di sicurezza che avverte che il suo vaccino comporta rischi di coaguli di sangue .
Scienziati tedeschi hanno scoperto l’esatto processo in 2 fasi in cui il vaccino COVID-19 provoca coaguli di sangue nei riceventi. Descrivono una serie di eventi che devono accadere nel corpo prima che i vaccini creino questi grandi coaguli.
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Gli scienziati affermano che il vaccino viene inviato nel nucleo cellulare anziché nel fluido circostante, dove parti di esso si staccano e creano versioni mutate di se stessi. Le versioni mutate entrano quindi nel corpo e innescano i coaguli di sangue.
Un altro studio scioccante ha rivelato i terrificanti pericoli anche dei vaccini mRNA COVID-19 che inducono la malattia a base di prioni che causa la degenerazione progressiva del cervello .
I prioni indotti dal vaccino mRNA possono causare malattie neurodegenerative perché i ricordi a lungo termine sono mantenuti da proteine simili ai prioni. Lo studio ha concluso che il vaccino a base di mRNA può anche causare la SLA, la degenerazione lobare temporale anteriore, il morbo di Alzheimer e altre malattie degenerative neurologiche nei destinatari del vaccino.
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