I media mainstream sono entusiasti del fatto che Moderna stia per chiedere alla FDA di approvare il suo siero destinato ai bambini piccoli.
Sorvolando su quattro fatti molto importanti:
- L’efficacia segnalata del vaccino Moderna per i bambini è del 37-43%, che è inferiore all’efficacia minima del 50% richiesta dalla legge per l’approvazione della FDA
- Nello studio si sono verificati gravi effetti avversi, tuttavia Moderna non riporta alcun dettaglio
- Sapendo che lo studio Pfizer per bambini di 2-4 anni non è riuscito a raggiungere l’endpoint di alcuna reazione immunitaria, Moderna ha intenzionalmente unito il problematico gruppo di 2-4 anni nel gruppo “2 anni-6 anni”, per nascondere la totale inefficacia del vaccino mRNA nella fascia 2 – 4 anni
- La dose somministrata a bambini di 6 mesi è ENORME, rispetto a quella utilizzata per lo studio Pfizer
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Il vaccino deve avere almeno il 50% di efficacia per essere approvato dall’EUA
I requisiti della FDA per l’approvazione del vaccino Covid-19 richiedono che il vaccino sia efficace almeno al 50% nella PREVENZIONE DELLA MALATTIA, per essere approvato:
Tuttavia, lo studio controllato con placebo riportato da Moderna non è riuscito a raggiungere il 50% di efficacia anche nelle condizioni a breve termine più favorevoli e ha raggiunto solo il 37 e il 43%.
Stanno sorvolando su quattro fatti molto importanti: La FDA rispetterà la legge? Lo spero, ma ho i miei dubbi.
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Gli effetti avversi gravi sono nascosti
Sfortunatamente, lo studio di Moderna sui bambini piccoli ha riscontrato gravi effetti collaterali.
La maggior parte degli effetti avversi sono stati lievi o moderati ”? Ciò significa, chiaramente parlando, che una MINORANZA di effetti era grave, o di Grado 4 ?
Ecco come vengono classificati gli effetti avversi: Lieve, Moderato, Grave, Grado 4. Quindi, quindi se la maggioranza riguarda effetti lievi o moderati ci sarà sicuramente una minoranza di effetti gravi e di grado 4. Quali eventi avversi riguardano? Quanti bambini sono stati colpiti? Moderna tace su questo. Se tace, vuole nascondere qualcosa. La trasparenza in questi ultimi due anni è stata soppiantata da silenzi se non da menzogne e mistificazioni.
Moderna trucca i trials per raggruppare i bambini di 2-4 anni in un gruppo di 2-6 anni
Moderna è senza dubbio consapevole del precedente fallimento del vaccino Pfizer : non è riuscito nemmeno a generare anticorpi sufficienti (per non parlare nemmeno di protezione dalle infezioni) nei bambini di 2-4 anni. Di conseguenza, il “vaccino Pfizer” è stato accantonato per i bambini.
C’è qualcosa di speciale nell’immunità in quella fascia di età 2-4 anni, che il vaccino Pfizer non è riuscito a generare. Dal momento che il vaccino di Moderna è quasi la stessa cosa di Pfizer , cosa fa Moderna?
Moderna ha eliminato i bambini di 2-4 anni come categoria separata! Si raggruppa quindi in una categoria molto più ampia di “bambini di 2-6 anni”. Quindi, il fallimento dei trials nei bambini di 2-4 anni è ben nascosto!
Moderna ha scelto una dose enorme per i neonati
Lo studio Pfizer sui bambini piccoli ha avuto almeno la decenza di evitare disastri per i bambini di 6 mesi, somministrando loro una dose di 3 mcg:
Moderna, invece, ha scelto di somministrare agli stessi bambini di 6 mesi una DOSE OTTO VOLTE MAGGIORE di 25 microgrammi:
Per Kg di peso (i bambini di 6 mesi pesano circa 7 Kg e gli adulti pesano 50 – 80 kg ), la dose di Moderna per ogni kg di peso corporeo è 2,5 volte SUPERIORE, o superiore, rispetto agli adulti!
Dare ai bambini così tante proteine spike per chilo di peso è così folle che non ho letteralmente parole.
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