Il comitato per la sicurezza dell’Agenzia europea per i medicinali sta finalmente esaminando le numerosissime segnalazioni di forti emorragie mestruali o assenza di mestruazioni a seguito della vaccinazione con Pfizer (PFE.N) /BioNTech (22UAy.DE) e Moderna (MRNA.O) . La dichiarazione in vista di un report sulle segnalazioni di disturbi mestruali a seguito della vaccinazione con uno deiContinue Reading

Il database ufficiale dell’Unione Europea sta ora segnalando 30.551 decessi e 1.163.356 reazioni avverse dai vaccini COVID Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson e AstraZeneca fino al 13 novembre 2021 sulla base dei dati presentati al suo sistema. Secondo l’ Agenzia europea per i medicinali , sito web ufficiale dell’Unione europea, i dati delle reazioniContinue Reading

FRANCE SOIR TRIBUNE – La salute dei francesi merita di meglio di questa associazione a delinquere. Inizialmente, il rilascio di un’autorizzazione all’immissione in commercio (MA) era responsabilità di ciascuno Stato membro.  Un regolamento del 1993, sostituito da un regolamento del 2004 regolarmente modificato, ha istituito un’agenzia di valutazione:  l’Agenzia europea per iContinue Reading

Il database dell’Unione europea delle segnalazioni di sospette reazioni ai farmaci è  EudraVigilance,  che tiene traccia anche delle segnalazioni di lesioni e decessi a seguito dei “vaccini” sperimentali COVID-19. Questo database gestito da EudraVigilance è solo per i paesi europei che fanno parte dell’Unione Europea (UE), che comprende 27 paesi. Per quantoContinue Reading

Il comitato per la sicurezza dell’EMA ( PRAC ) ha concluso che le persone che hanno precedentemente avuto la sindrome da perdita capillare non devono essere vaccinate con Vaxzevria (ex vaccino COVID-19 AstraZeneca). Il comitato ha inoltre concluso che la sindrome da perdita capillare dovrebbe essere aggiunta alle informazioni sul prodotto come nuovo effetto collaterale del vaccino,Continue Reading

Nuovi documenti ottenuti da TrialSite News suggeriscono che i problemi di routine dei test di qualità sono stati trascurati nella fretta di autorizzare l’uso del vaccino Pfizer COVID. Nuovi documenti ottenuti da  TrialSite News  suggeriscono che i problemi dei test di qualità di routine sono stati trascurati nella fretta di autorizzare l’usoContinue Reading

Dr. Stefano Scoglio, Ph.D., B.Sc. I dati di vaccino-vigilanza passiva all’8 di Maggio 2021 dicono che, nella zona della EU (inclusi anche paesi dell’est Europa aderenti al mercato comune) sono stati somministrati un totale di 177 milioni (177.526.412) di dosi vaccinali, la gran parte dei quali, ben 136 milioni (136.400.796)Continue Reading

di Fabio Giuseppe Carlo Carisio Fonte originale: articolo di Gospa News «L’EMA è a conoscenza di casi di miocardite (infiammazione del muscolo cardiaco) e pericardite (infiammazione della membrana intorno al cuore) segnalati principalmente a seguito della vaccinazione con Comirnaty. Al momento non ci sono indicazioni che questi casi siano dovuti alContinue Reading

Il gruppo Doctors For Covid Ethics ha inviato un’ulteriore lettera all’amministratore delegato dell’Agenzia medica europea Emer Cooke e ha messo in copia i vari presidenti dell’UE in merito alla sicurezza di questi vaccini e all’evidente pericolo che presentano. Dopo aver delineato la gravità di questo problema, concludono la lettera conContinue Reading

L’Organizzazione mondiale della sanità (OMS), come l‘EMA, ha raccomandato di non utilizzare l’ivermectina per il trattamento dei pazienti colpiti da Covid-19. L’ivermectina è un antiparassitario in uso, ma secondo il panel di esperti dell’Oms i dati degli studi clinici per attestarne l’efficacia contro Covid-19 non hanno fornito dei risultati definitivi.Continue Reading